Autor: Redaktion

Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpens (Bausch und Lomb) mit dem Wirkstoff Adrenalin. Patienten sollen das Notfallmedikament wegen möglicher Aktivierungsfehler zeitnah austauschen Emerade® ist zur Notfallbehandlung von schweren akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) zugelassen....

Rückruf: PAK – BECO Beermann ruft Aqua Neoprenhandschuhe zurück

Die BECO Beermann GmbH informiert über den Rückruf von Neoprenhandschuhen. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde festegstellt, dass die verkauften Neoprenhandschuhe erhöhte PAK-Werte aufweisen und damit nicht den rechtlichen Anforderungen entsprechen. PAKs (Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe) gelten als krebserregend und es...

Rückruf: Fehlerhaft – Pfizer ruft ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche zurück

Die Pfizer Consumer Healthcare GmbH informiert über den Rückruf von zwei Chargen ThermaCare® Wärmeumschläge auf Großhandelsebene. Betroffen ist nach einer Unternehmensveröffentlichung das Produkt ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche in der 4er Packung mit den Chargennummern T73713 und T48946 sowie...

In eigener Sache – Kritik an vielen Online-Medien

Immer wieder tauchen über Google News „alte“ Rückrufe mit neuem bzw. „aktualisiert am“ Datum auf. Es sind meist die gleichen Onlineausgaben einiger Zeitungsverlage, die sich hier offenbar mit den dazugehörigen reißerischen Titeln auf Klickgenerierung spezialisiert haben. Auf diese Art...