Mastodon Top – Produktwarnungen – Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen

Kategorie: Top

UPDATE Rückruf: Metallfremdkörper – Hersteller ruft Gebäckartikel / Cookies verschiedener Marken und Handelsmarken zurück

Update vom 20.02.2024 – Es wurden weitere betroffene Produkte gemeldet, diese sind mit NEU gekennzeichnet Die Banketbakkerij Merba B. V. informiert über den Rückruf vieler Gebäckartikel / Cookies verschiedener Marken und Handelsmarken. Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden,...

Rückrufe: Salmonellen in Produkten mit Goji Beeren

Aktuell laufen verschiedene Rückrufe zu Artikeln die Goji Beeren enthalten. Grund für diese Rückrufe ist eine Kontamination mit Salmonellen. Untenstehend sind die aktuellen Meldungen als Zusammenfassung aufgelistet   Betroffene Artikel Rückruf: Salmonellen – Hersteller ruft Ehrlich Bio! Frucht Nuss...

Update Rückruf: Dringende Warnung – Listerien und Salmonellen in „Schildauer Putenlachsfilet“

UPDATE 14.12.2023 – es wurden weitere betroffene MHD hinzugefügt Die SFW Schildauer Fleisch- und Wurstwaren GmbH informiert über den Rückruf des Artikels „Putenlachsfilet, ca. 300g“ mit der Chargen-Nr. 234605 und dem Mindesthaltbarkeitsdatum 18.12.2023; 15.12.23 ; 18.12.23; 19.12.23; 20.12.23; 21.12.23;...

Erhebliche Gesundheitsgefahren: Regierungspräsidium Freiburg warnt vor gefälschtem Diabetesmedikament

Fälschungen sind von den Originalen leicht zu unterscheiden und sollen bei Apotheken abgegeben werden Wie das Regierungspräsidium Freiburg (RP) in Absprache mit dem Ministerium für Soziales, Gesundheit und Integration Baden-Württemberg mitteilt, sind Fälschungen des Diabetesmedikaments Ozempic® des Herstellers Novo...

Sicherheitshinweis: BRITA warnt vor Gebrauch der Glasflasche mit Wassersprudlern „sodaTRIO“ und „sodaTRIO pro“

Brita SE informiert Kunden über ein Sicherheitsrisiko bei der Kunststoff-Verbindung, die oben am Schutzbehälter der Wassersprudler „sodaTRIO“ und „sodaTRIO pro“ befestigt sind.  Wie das Unternehmen mitteilt, wurde im Rahmen der kontinuierlichen Produktbeobachtung festgestellt, dass die Kunststoff-Verbindung, die am oberen...

Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen

Rote-Hand-Brief zum Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® 300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen: Patienten sollen Arzneimittel zeitnah austauschen Emerade® ist zur Notfallbehandlung von schweren akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) zugelassen. Der Zulassungsinhaber Pharma Swiss Česká republika s.r.o. und der Mitvertreiber Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH informieren...