Warnung: Erhöhte Nickelwerte in „Ideen Welt“ Damen-Edelstahlarmbanduhr von Rossmann

Im Uhrenboden der „Ideen Welt“ Damen-Edelstahlarmbanduhr mit der EAN 4305615763880 von ROSSMANN wurden erhöhte Nickelwerte festgestellt. Es kann es zu einer erhöhten Abgabe von Nickel über den Uhrenboden kommen.

Nickel ist ein Kontaktallergen und kann allergische Hautreaktionen verursachen. Für die Auslösung eines Kontaktekzems sind bei sensibilisierten Personen, bereits geringe Konzentrationen ausreichend.

Betroffener Artikel

Artikel: Damen-Edelstahlarmbanduhr
Marke: Ideen Welt
EAN: 4305615763880

Eine Rückgabe der betroffenen Armbanduhren wird angeraten.

Kundenservice
Weitere Informationen erhalten Sie beim ROSSMANN-Kundenservice unter 0800 – 76 77 62 66 (erreichbar Mo. – Fr. von 9.00 – 18.00 Uhr)

Produktabbildung: Dirk Rossmann GmbH

Infobox Nickel

Nickel ist mit der Nickeldermatitis der häufigste Auslöser für Kontaktallergien: in Deutschland sind schätzungsweise 1,9 bis 4,5 Millionen Menschen gegen Nickel sensibilisiert. Deswegen werden Metalle und Legierungen, die mit der Haut in Kontakt kommen, zunehmend seltener vernickelt. Etwa 10 % aller Kinder sind gegenüber Nickel sensibilisiert. Bei erneutem Kontakt mit dem Allergen können diese mit einer Kontaktallergie reagieren.

Die Verwendung von Nickel in Bedarfsgegenständen (wie Armbanduhren, Spielzeug, Geräten zur Lebensmittelverarbeitung usw.) ist in der Europäischen Union per Verordnung limitiert.[39] Diese ist in Deutschland durch die Bedarfsgegenständeverordnung umgesetzt, in welcher Grenzwerte zur Freisetzung festgelegt sind. Quelle: wikipedia

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden, aber unserer Meinung nach nicht ausreichend. So ist nicht gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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Rapex-Meldung: Miserable Schutzwirkung – Warnung vor FFP2 / KN95 Atemschutzmasken

Infobox KN95 / N95 Masken

Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.

Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.

Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!

Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!

Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!

Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:

Betroffener Artikel

Warnungsnummer: A12/00769/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Marke: unbekannt
Name: KN95 Stereo Protective Mask
Chargennummer: 20200417

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 32%). Die Gesamtfilterleistung der Maske reicht nicht aus (gemessene Mittelwerte: nur 65%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen. Das Produkt entspricht nicht der PSA-Verordnung und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Verpackungsbeschreibung
Weiße Atemfilter-Halbmaske, mit elastischen Ohrbügeln und Nasenstreifen, gekennzeichnet mit „KN95“. Das Produkt wird in Packungen mit 5 Stück verkauft, verpackt in einem transparenten Plastikbeutel mit grünem Rand von 200x130mm.

Von Behörden angeordnete Maßnahmen (für: Sonstige)
Rückruf des Produkts von Endverbrauchern
Datum des Inkrafttretens 05.04.2021

Risikotyp: Gesundheitsrisiko

Warnung eingereicht von: Malta

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden unserer Meinung nach nicht umfangreich und vorbehaltlos. So ist nicht gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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Rapex-Meldung: Miserable Schutzwirkung – Warnung vor „FRIEND JI“ KN95 Atemschutzmasken

Infobox KN95 / N95 Masken

Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.

Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.

Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!

Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!

Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!

Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:

Betroffener Artikel

Warnungsnummer: A12/00770/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Marke: FRIEND JI
Name: KN95 Protective Mask
Chargennummer: 20200417

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 48%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen. Das Produkt entspricht nicht der PSA-Verordnung und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Verpackungsbeschreibung
Weiße faltbare Gesichtsmaske mit Ohrschlaufen und Nasenclip außen. Weiß/blaue Plastiktüte mit 5 Masken.

Von Behörden angeordnete Maßnahmen (für: Sonstige)
Rückruf des Produkts von Endverbrauchern
Datum des Inkrafttretens 05.04.2021

Risikotyp: Gesundheitsrisiko

Warnung eingereicht von: Malta

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

Verbraucherinformation
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Rapex-Meldung: Warnung vor Atemschutzmasken der Bezeichnung MASK

Infobox KN95 / N95 Masken

Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.

Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.

Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!

Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!

Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!

Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:

Betroffener Artikel

Warnungsnummer: A12/00771/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Name: MASK
Typ / Modellnummer: AP-83001
Chargennummer: 20.05.2020
Barcode: 4741491000563

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 78%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen. Das Produkt entspricht nicht der PSA-Verordnung und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Verpackungsbeschreibung
Weiße faltbare Gesichtsmaske mit Ohrschlaufen und Nasenclip außen. Weiß/blaue Plastiktüte mit 5 Masken.

Von Wirtschaftsbeteiligten angeordnete Maßnahmen (für: Einführer)
Rücknahme des Produkts vom Markt
Datum des Inkrafttretens 17.05.2021

Von Wirtschaftsbeteiligten angeordnete Maßnahmen (für: Einführer)
Rückruf des Produkts von Endverbrauchern
Datum des Inkrafttretens 17.05.2021

Risikotyp: Gesundheitsrisiko

Warnung eingereicht von: Estonia

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden unserer Meinung nach nicht umfangreich und vorbehaltlos. So ist nicht gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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Rapex-Meldung: Warnung vor TRN MedTeks FFP2 Atemschutzmasken

Infobox KN95 / N95 Masken

Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.

Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.

Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!

Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!

Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!

Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:

Betroffener Artikel

Warnungsnummer: A12/00756/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Marke TRN MedTeks Face Mask
Typ / Modellnummer: NRFM002
Chargennummer: 010750
Barcode: 8682780742039

Masken tragen die CE Kennzeichnung 2163

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 85%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen. Das Produkt entspricht nicht der PSA-Verordnung und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Verpackungsbeschreibung
Weiße Halbgesichts-Partikelfiltermaske, Marke TRN FFP2. Multipack-Kartonhalter mit 50 Stück, einzeln verpackt in Zellophan-Umschlägen.

Von Wirtschaftsbeteiligten angeordnete Maßnahmen (an: Hersteller)
Von Behörden angeordnete Maßnahmen (an: Hersteller)
Verbot des Inverkehrbringens des Produkts und flankierende Maßnahmen

Risikotyp: Gesundheitsrisiko

Warnung eingereicht von: Italien

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden unserer Meinung nach nicht umfangreich und vorbehaltlos. So ist nicht gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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Rückruf: Hersteller ruft Reinert Bärchen-Wurst Mortadella und Reinert Bärchen Geflügel-Wurst zurück

The Family Butchers Germany GmbH (TFB) informiert über den Rückruf der Artikel Reinert Bärchen-Wurst Mortadella und Reinert Bärchen Geflügel-Wurst mit dem untenstehenden Mindesthaltbarkeitsdatum. Wie das Unternehmen mitteilt, wurden im Rahmen umfangreicher Qualitätskontrollen Mängel festgestellt. Demnach kann nicht ausgeschlossen werden, dass aufgrund eines Maschinendefektes geringfügige Mengen Metallstaub auf Produkte gelangt sind.

Hierdurch besteht nach Prüfung und Einschätzung unabhängiger Sachverständiger keine Gesundheitsgefährdung. Dennoch hat sich TFB vorsorglich entschieden, im Rahmen eines öffentlichen Rückrufs möglicherweise betroffene Produkte aus dem Handel zurückzurufen und Verbrauchern die Möglichkeit zum Umtausch zu geben.

Betroffener Artikel

Reinert Bärchen-Wurst Mortadella:
Alle Produkte mit einem Mindesthaltbarkeitsdatum vor und einschließlich dem 05.07.2021

Reinert Bärchen Geflügel-Wurst:
Alle Produkte mit einem Mindesthaltbarkeitsdatum vor und einschließlich dem 01.07.2021

Kunden können betroffene Packungen gegen Erstattung des Kaufpreises auch ohne Vorlage des Kassenbons in ihren Einkaufsstätten zurückgeben.

Kundenservice
Für Rückfagen sind wir gerne erreichbar unter kontakt(at)tf.eu oder unter 0800-20 100 22.

Produktabbildung: The Family Butchers Germany GmbH (TFB)

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden unserer Meinung nach umfangreich und vorbehaltlos auf verschiedenen Informationsebenen. So ist gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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Rückruf: Sterilisationsproblem – Bausch + Lomb ruft Kontaktlinsenlösungen, Augenspüllösungen und Augenbefeuchtende Produkte zurück

Bausch + Lomb informiert über den Rückruf bestimmter Chargen von Biotrue® All-in-one, ReNu® MPS Sensitive Eyes®, ReNu® MultiPlus® Fresh Lens Comfort, Boston® Advance Cleaner, Boston® Advance Conditioner, Boston® Simplus, Sensitive Eyes® Kochsalzlösung, EasySept®, Ophtaxia® Augenspüllösung, Sensitive Eyes® Augenbefeuchtungslösung und den dazugehörigen Private Label Marken, die in der Produktionsstätte Mailand, Italien, hergestellt wurden.

Wie das Unternehmen mitteilt, erfolgt der Rückruf aufgrund eines Problems im Sterilisationsprozess, welcher von einem Drittlieferanten in Mailand, Italien, durchgeführt wurde.

Betroffene Artikel

Verfallsdatum Mai 2021 – Februar 2024

Biotrue® multi-purpose solution (60mL,300mL)
Biotrue® multi-purpose solution flight pack (60mL, 2 X 60mL)
Biotrue® multi-purpose solution (2 X 300mL, 3 X 300mL, 2 X 300mL + gift)

ReNu® MPS multi-purpose solution sensitive eyes (60mL, 120mL, 240mL, 260mL, 360mL and 3 X 240mL, 2 X 360mL, 3 X 360mL, 6 X 360mL, 2 X 360mL + 1 X 60mL)
ReNu® MPS multi-purpose solution sensitive eyes flight pack (2 X 60mL)
ReNu® multi-purpose formule classique

Boston® SIMPLUS Multi Action Solution (120mL, 3 X 120mL)
Boston® Multi Action Solution Special Flight Pack SIMPLUS (2 X 60mL)

ReNu® MultiPlus multi-purpose solution fresh lens comfort (60mL, 240mL, 360mL, 3 X 240mL, 6 X 240mL, 2 X 360mL)
ReNu® MultiPlus multi-purpose solution fresh lens comfort flight pack (2 X 60mL)

Sensitive Eyes® contact lens solution plus Saline (360mL, 500mL)

Boston®/Boston® ADVANCE Cleaner (30mL)
Boston®/Boston® ADVANCE Conditioning Solution (120mL)
Boston® ADVANCE Cleaner Conditioning Solution Multipack (3 X 30mL & 3 X 120mL, 1 X 120mL + 1 X 30mL)
Boston® ADVANCE Cleaner Conditioning Solution Starter Kit ADVANCE FORMULA (10mL & 30mL, 1 X 30mL + 1 X 30mL))

EasySept® contact lens solution (120mL, 360mL, 3 X 360mL, 2 X 360mL + 1 X 360mL saline)

Ophtaxia® eye wash solution

Sensitive Eyes® eye lubricant solution

Betroffene Produkte sollten nicht mehr verwendet werden!

Für weitere Informationen zum Rückruf, für die Unterstützung bei der Registrierung oder um ein unerwünschtes Ereignis bzw. eine Beschwerde zu melden, sollten sich Verbraucher an Sedgwick wenden, die Firma, die diesen Produktrückruf im Auftrag von Bausch + Lomb durchführt, per E-Mail: BLRecall@Sedgwick.com, Telefon: 0 800-6270966 zwischen 09:00 und 18:00 Uhr Ortszeit, Sonntag – Samstag. Verbraucher sollten sich auch an ihren Fachkreisangehörige der Augenheilkunde wenden, um weitere Betreuung und Anweisungen im Zusammenhang mit einem unerwünschten Ereignis zu erhalten.

Kundeninformation D > Kundeninformation A > Kundeninformation CH >

Die Abbildungen sind nur Beispiele. Die Produkte oder Verpackungen dieser Produkte können sich je nach Region/Land unterscheiden.

Verbraucherinformation
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Rückruf: Gesundheitsgefahr – Primark ruft Stifte „Scented Stamper Pens 8 Pack“ zurück

Der Textildiscounter Primark ruft Spielzeuge mit dem Produktnamen “Scented Stamper Pens 8 Pack” zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in den violetten Stiften eine Überschreitung des gesetzlich festgelegten Grenzwertes für Benzylalkohol festgestellt. Dies kann bei bereits sensibilisierten Personen zu allergischen Reaktionen führen.

Betroffener Artikel

Produktbezeichnung: Scented Stamper Pens 8 Pack
Artikelnummer: 97997
Verkaufszeitraum: seit dem 10. Januar 2019

Betroffene Produkte können in einer beliebigen Primark-Filiale zurückgegeben werden. Dort erhalten Sie eine volle Rückerstattung des Kaufpreises. Die Vorlage eines Kassenbelegs ist bei der Rückgabe nicht erforderlich.

Produktabbildung: Primark Stores Limited

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Rückruf: Mögliche Gesundheitsgefahr – Ciloglu ruft schwarze Oliven zurück

Die Ciloglu Handels GmbH informiert über den Rückruf zweier Olivenprodukte aufgrund mikrobieller und substantieller Abweichungen. Welcher Art genau diese Abweichungen sind, wird nicht mitgeteilt. Es ist daher von einer möglichen Gesundheitsgefahr auszugehen.

Vom Verzehr wird daher abgeraten!

Betroffene Artikel

DUBLE SELE ZEYTIN PET 9X700GR
SCHWARZE OLIVEN

Artikelnummer: 0120503
MHD: 25.11.2022
Losnummer (P. NO): 415

Kundeninformation >

Schwarze Oliven mit Stein
MUCIZE SELE ZEYTIN 9 x 700 g

Artikelnummer: 0120655
MHD: 01.02.2023
Losnummer (P. NO): 451

Kundeninformation >

Betroffene Produkte können in den jeweiligen Verkaufsstellen – mit oder ohne Kassenzettel – gegen Kaufpreiserstattung zurückgegeben werden.

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Rückruf: Scharfkantiger Fremdkörper möglich – Erhardt ruft Tafelmeerrettich Demeter zurück

Die Erhardt GmbH & Co. KG informiert in Abstimmung mit den zuständigen Behörden über den Rückruf des Produktes Tafelmeerrettich Demeter der Marke „Erhardt würzig·scharf·pikant“. Wie das Unternehmen mitteilt, könnte sich darin ein scharfkantiger Fremdkörper befinden.

Betroffener Artikel

Produkt: Erhardt würzig·scharf·pikant – Tafelmeerrettich Demeter
Art.-Nr.: 10005
EAN/GTIN: 4027468000010
Inhalt: 125g (Glas)
MHD: 15.09.2021
Charge: 004

Betroffen ist ausschließlich Ware mit der genannten Charge 004.
Alle anderen Chargen können bedenkenlos verzehrt werden auch wenn sie das gleiche MHD haben.

Verbraucherinnen und Verbraucher, die dieses Produkt mit der genannten Charge gekauft haben, können dieses in ihrer Einkaufsstätte zurückgeben.
Auch ohne Vorlage des Kassenbons erhalten sie den Kaufpreis erstattet.

Kundeninformation >

Hintergrund Fremdkörper

ACHTUNG! Gesundheitsgefahr!

Metallische Fremdkörper, Glasscherben oder Glassplitter, Holz- und Kunststoffsplitter können zu ernsthaften Verletzungen im Mund- und Rachenraum sowie zu inneren Verletzungen oder Blutungen führen!

Verbraucher die einen der betroffenen Artikel besitzen, sollten betroffene Produkte NICHT mehr verwenden und dem Handel zurückbringen

Verbraucherinformation
Hersteller, Händler oder Verkäufer des/der betroffenen Produkte informiert Endkunden, aber unserer Meinung nach nicht ausreichend. So ist nicht gewährleistet, dass möglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

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