Die Pharmaunternehmen Puren Pharma, Teva und ratiopharm rufen derzeit Präparate mit dem Wirkstoff Desogestrel zur Schwangerschaftsverhütung zurück. Betroffen sind die Produkte Diamilla, Tevanette und Yvette. Betroffene Artikel Produkt: Diamilla 75 Mikrogramm Wirkstoff: Desogestrel Ch.-B.: 3DX144C, 3DX163C, 4DX019A, 4DX080D, 4DX096A,...
Die Winthrop Arzneimittel und die Zentiva Pharma GmbH rufen vorsorglich die unten aufgeführte Charge des Arzneimittels Amlodipin Winthrop® 5 mg Tabletten zurück. Wie die Unternehmen mitteilen, kann eine Untermischung mit Blistern eines anderen Produktes nicht ausgeschlossen werden. Betroffener Artikel...
Diabetes: Novo Nordisk ruft in Deutschland drei Chargen des Arzneimittels GlucaGen® HypoKit zurück, weltweit sind 55 Chargen betroffen Bitte informieren Sie Betroffene und deren Angehörige über diese Meldung! Mainz, 06. September 2016 – Novo Nordisk ruft drei Chargen des...
Die Zentiva Pharma GmbH informiert über ein geändertes Anwendungsalter für das Produkt „Bronchoforton Salbe“. Ab sofort wird aufgrund unzureichender Erfahrung die Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern...
Die AbZ-Pharma und die Firma ratiopharm GmbH rufen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Meloxicam auf Apothekenebene zurück. Wie durch die Unternehmen mitgeteilt wird, ist in der Gebrauchsinformation unter der Dosierungsanleitung bei „Besondere Patientengruppen“ eine fehlerhafte Dosierangabe angegeben. Dadurch könnte es...
Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt erneut vor dem Verzehr von „Red Rice“-Produkten („Roter Reis“) mit dem Inhaltsstoff Monakolin K. Monakolin K ist identisch...
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den angepriesenen Produkten Arzneiwirkstoffe gefunden. Es besteht bei Einnahme ein erhebliches Risiko für Herz-Kreislauf Nebenwirkungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall oder...
Dies bestätigt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem Feststellungsbescheid an die AbZ-Pharma GmbH . Für codeinhaltige Arzneimittel zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Husten ist aufgrund des Risikos einer Atemdepression ein europäisches Risikobewertungsverfahren durchgeführt worden. Unter anderem...
Die betapharm Arzneimittel GmbH informiert über den Rückruf einer Charge des Arzneimittels Metobeta 50 (Metoprololtartrat) auf Apothekenebene, nachdem im Rahmen der Stabilitätsprüfung bei den genannten Arzneimitteln eine Abweichung beim Parameter unbekannte Verunreinigung festgestellt wurde.
Die Pharm-Allergan GmbH mit Sitz in Frankfurt informiert über einen Chargenrückruf der Augensalben Coliquifilm(R) und Blephamide. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei der Herstellung der Aluminium-Tuben in seltenen Fällen schwarze Partikel aus dem Kunststoff des Deckels herausgebrochen. Diese können...
Sicherheitsmängel:
Update 05.04.2024
Rückruf für Babboe Lastenräder
Insgesamt werden in allen Ländern, in denen Babboe Lastenräder verkauft wurden, etwa 22.000 Lastenräder zurückgerufen und ersetzt.
Rückruf: Salmonellen in Kühlmann Hummus Trio möglich
8. April 2024
Verbraucherinformation unterstützen
Das Portal produktwarnung.eu ist das wohl schnellste und umfangreichste Informationssystem in Sachen Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen, welches derzeit im deutschsprachigen Internet angeboten wird.
Rückruf: Salmonellen in Kühlmann Hummus Trio möglich
8. April 2024
