Rückruf von Einweg-Waschhandschuhen „SINAQUA™ Dermal Glove“ wegen Gefahr bakterieller Infektionen Im Rahmen der Marktüberwachung für Medizinprodukte wurde Swissmedic eine Kontamination von Einweg-Waschhandschuhen mit der Bakterienart Burkholderia cepacia gemeldet. Diese Bakterien können schwere Infektionen verursachen. Die Schweizer Vertriebsfirma hat die...
Loperamid (Loperamidhydrochlorid) ist das meistverkaufte nicht rezeptpflichtige Antidiarrhoikum auf dem deutschen Markt. Bei Durchfällen (Diarrhoen) steht die symptomatische Behandlung im Vordergrund. Loperamid wird auch von der Deutschen Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin als symptomatische Bedarfsmedikation bei akutem Durchfall empfohlen...
Die Firma Stadapharm GmbH hat einen Chargenrückruf von Stada Gluco Result® Blutzucker Teststreifen sowie Stada Gluco Result® Messgeräte-Kits bekanntgegeben, weil es zu falsch niedrigen Blutzucker Messwerten kommen kann. [ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffene Artikel Stada Gluco Result® Blutzucker TeststreifenInhalt: 50...
Invacare informiert über ist über eine dringende Sicherheitswarnung zu Elektro-Rollstühlen des Typ’s „Fox“. Anlass für diese Warnung ist demnach einen Vorfall mit einem „FOX“ Rollstuhl, bei dem sich während der Nutzung ein Rad abgelöst hat. Die hierauf folgenden Untersuchungen...
Die Permobil GmbH informiert in Zusammenarbeit mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine dringende Sicherheitswarnung zu Lifestand LSM-Stehrollstühlen. Hintergrund des Warnung ist demnach ein Vorkommnis mit einem LSM in Deutschland, wobei sich ein Benutzer eines LSM verletzte. [ig_icon icon=“genericon-notice“...
Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt erneut vor dem Verzehr von „Red Rice“-Produkten („Roter Reis“) mit dem Inhaltsstoff Monakolin K. Monakolin K ist identisch...
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den angepriesenen Produkten Arzneiwirkstoffe gefunden. Es besteht bei Einnahme ein erhebliches Risiko für Herz-Kreislauf Nebenwirkungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall oder...
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den meist als Gewichtsreduzierend angepriesenen Produkten nicht zugelassene Wirkstoffe gefunden. Es besteht bei Einnahme ein erhebliches Risiko für Herz-Kreislauf Nebenwirkungen...
UPDATE vom 28.12.2015 – Bristol-Myers Squibb SA ruft Chargen Dafalgan Kindersirup 30 mg/ml Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Der Grund für diesen freiwilligen Rückruf durch Bristol-Myers Squibb SA ist die Entdeckung von Polyurethanpartikeln in den Verpackungsmaschinen. Wir können...
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den meist als Gewichtsreduzierend angepriesenen Produkten nicht zugelassene Wirkstoffe gefunden. Es besteht bei Einnahme ein erhebliches Risiko für Herz-Kreislauf Nebenwirkungen...
Sicherheitsmängel:
Update 05.04.2024
Rückruf für Babboe Lastenräder
Insgesamt werden in allen Ländern, in denen Babboe Lastenräder verkauft wurden, etwa 22.000 Lastenräder zurückgerufen und ersetzt.
Rückruf: Salmonellen in Kühlmann Hummus Trio möglich
8. April 2024
Verbraucherinformation unterstützen
Das Portal produktwarnung.eu ist das wohl schnellste und umfangreichste Informationssystem in Sachen Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen, welches derzeit im deutschsprachigen Internet angeboten wird.
Rückruf: Salmonellen in Kühlmann Hummus Trio möglich
8. April 2024
