Internationaler Salmonella-Umbilo-Ausbruch wahrscheinlich durch kontaminierten Rucola

Deutschland, Österreich und Dänemark sind aktuell von einem lebensmittelbedingten Salmonellose-Ausbruch betroffen. Die Ursache ist Salmonella Umbilo. Das Robert Koch-Institut (RKI) informiert darüber im aktuellen Epidemiologischen Bulletin 39/2024.

Bis zum 24.9.2024 gab es in Deutschland 98 Fälle. Auch in Dänemark und Österreich traten etwa zeitgleich Erkrankungen auf. Das RKI erwartet, dass in naher Zukunft noch weitere Fälle erkannt werden. Die tatsächliche Anzahl der Infektionen mit S.-Umbilo ist höher als die bisher bekannten 98 Fälle. Nur ein Teil der Betroffenen mit Krankheitssymptomen geht zum Arzt, und bei einigen wird keine mikrobiologische Untersuchung des Stuhls durchgeführt.

In Deutschland wurden die ersten Erkrankungen Ende Juli 2024 bekannt. Seit Anfang August steigen die Fallzahlen pro Woche. Es gibt 16 bis 18 neue Fälle, und fast alle Bundesländer sind betroffen. Bremen und Saarland sind die Ausnahme. Von den 98 Fällen sind 55 weiblich und 43 männlich. Das durchschnittliche Alter beträgt 37 Jahre. Die Hälfte der Betroffenen ist zwischen 27 und 53 Jahre alt. Von den 68 Fällen, die eine Information zur Hospitalisierung haben, mussten 19 (28 %) im Krankenhaus behandelt werden. Es gab keine Todesfälle.

Das Muster der Erkrankungen deutet darauf hin, dass ein bundesweit vertriebenes Lebensmittel der Auslöser ist. 28 erkrankte Personen wurden vom RKI zu ihrem Lebensmittelverzehr befragt. Die Befragungen ergaben Hinweise auf Rucola als mögliche Ursache. Da Rucola oft in gemischten Salaten oder als Beilage serviert wird, erinnern sich viele nicht genau an den Verzehr.

In Österreich wurde S. Umbilo in Proben von italienischem Rucola nachgewiesen. Diese Proben wurden im Rahmen der Ausbruchsuntersuchung genommen. Die Bakterien-Isolate aus Deutschland, Österreich und Dänemark sind genetisch eng verwandt.

Es ist wahrscheinlich, dass die Mehrheit der Fälle in den drei Ländern durch kontaminierten Rucola verursacht wurde.

Das RKI, die Behörden in Österreich und Dänemark sowie die lokalen Behörden in Deutschland arbeiten zusammen. Sie wollen den Ausbruch schnellstmöglich aufklären und beenden.

PDF – Epidemiologisches Bulletin 39/2024  RASFF Meldung zu Rucola >

Aktuell ist ein Zusammenhang mit der Meldung im RASFF Portal nicht gesichert!

Infobox Salmonellen

ACHTUNG!
Vom Verzehr der Produkte aus der angegebenen Produktchargen wird dringend abgeraten. Sollten sich nach dem Verzehr untenstehende Symptome zeigen, suchen sie unverzüglich ihren Hausarzt auf

Der Verzehr von mit Salmonella-Bakterien belasteten Lebensmitteln kann Unwohlsein, Durchfall, evtl. Erbrechen, und Fieber auslösen. Verbraucher müssten in diesem Fall einen Arzt aufsuchen, und sofort auf Verdacht auf Salmonella hinweisen. Die Inkubationszeit nach Verzehr beträgt i.d.R. 48 Stunden, selten bis zu 3 Tage. Diese Symptome können bei Kleinkindern, immungeschwächten und älteren Menschen verstärkt auftreten.

Personen, die nach dem Verzehr entsprechende Symptome aufweisen, sollten dringend einen Arzt aufsuchen.

Quelle: Robert Koch-Institut (RKI)
Internet: https://www.rki.de




Rückruf: Falsches Gasventil – IKEA ruft ELDSLÅGA Gaskochfelder zurück

IKEA informiert über einen vorsorglichen Rückruf zur Reparatur aller ELDSLÅGA Gaskochfelder durch, die vor dem 1. Januar 2018 erworben wurden. Der Maßnahme ging eine Untersuchung durch die belgischen Marktaufsichtsbehörden voraus. Um das Problem an dem betroffenen Produkt zu lösen, ist eine Reparatur durch den technischen Kundendienst notwendig. Dieser Service ist kostenfrei.

Durch menschliches Versagen beim Lieferanten wurde das falsche Gasventil installiert. Dies führt zu Emissionswerten von Kohlenmonoxid (CO), die über den EU-Anforderungen liegen. Die Untersuchungen zeigen, dass keine erhöhte Brand- oder Explosionsgefahr besteht. IKEA wurden keinerlei Vorfälle gemeldet.

 

achtungBetroffener Artikel


Produktabbildung: IKEA Deutschland GmbH & Co. KG/Inter IKEA Systems B.V. 2018

Produkt: ELDSLÅGA Gaskochfelder
Kaufdatum: vor dem 1. Januar 2018 

Die betroffenen Produkte wurden in Deutschland, Schweden, Norwegen, Dänemark, Finnland, Island, in der Tschechischen Republik, in Kroatien, Litauen, Serbien, Russland, in der Slowakei, in Ungarn, Polen, Spanien, Großbritannien, Irland, Italien, Portugal, Österreich, Belgien und Frankreich verkauft.

Kunden, die ein ELDSLÅGA Gaskochfeld vor dem 1. Januar 2018 erworben haben, werden dringend gebeten, den Schnellbrenner in der oberen rechten Position (siehe rotes X) nicht mehr zu nutzen, bis der technische Kundendienst die Reparatur vorgenommen hat. Alle anderen Brenner sind sicher im Gebrauch.

Kundenservice
IKEA bittet alle betroffenen Kunden mit dem Kundenservice unter der Telefonnummer (069) 29993602 (Montag bis Freitag 8.00 bis 20.00 Uhr) Kontakt aufzunehmen, um einen Reparaturtermin zu vereinbaren. Ein Servicetechniker wird das Gerät bei den Kunden zu Hause reparieren. Ein Kaufnachweis ist nicht erforderlich. Wir werden unser Möglichstes tun, um die Wartezeit so gering wie möglich zu halten.

Produktabbildung: IKEA Deutschland GmbH & Co. KG/Inter IKEA Systems B.V. 2018


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Rückruf: Verdacht auf Hepatitis A-Virus in Datteln (Update 09.02.18)

Jetzt auch offizieller Rückruf von Datteln in Deutschland – unverständlich, warum hierzulande wieder mit Verzögerung informiert wurde

Die nutwork Handelsgesellschaft mbH ruft Datteln des dänischen Unternehmens RM Import A / S zurück.
Wie das Unternehmen mitteilt wurde der Rückruf aufgrund mehrerer Hepatitis A-Infektionen in Dänemark, die durch die betroffenen Datteln ausgelöst worden sein könnten, veranlasst. Derzeit kann nicht ausgeschlossen werden, dass auch in Deutschland vertriebene Datteln mit dem Virus infiziert sind.

Betroffener Artikelachtung


Produkt: Datteln
Marke: Juicy Dates, RM Import
Füllmenge 400 g
Charge: L3130426
Mindesthaltbarkeitsdaten 10.06.2018 und 28.01.2018

Vor dem Verzehr der genannten Produkte wird dringend abgeraten.

Kunden können die betroffenen Produkte gegen Erstattung des Kaufpreises im jeweiligen Markt zurückgeben.

nutwork Handelsgesellschaft mbH, Banksstraße 28, 20097 Hamburg
Telefon: 040 – 60090625, email: info@nutwork.de

Hinweis: Untenstehend finden sich weitere Chargennummern, vor denen in Dänemark und Norwegen gewarnt wird. Wir raten, diese ebenfalls mit vorhandenen Packungen abzugleichen


Situation in Dänemark & Norwegen

In Dänemark ruft die RM Import A / S verschiedene Chargen Datteln zurück. Wie die dänischen Überwachungsbehörden mitteilen, besteht der Verdacht, dass die Datteln mit dem Hepatitis-A-Virus kontaminiert sind. Verkauft wurden die betroffenen Chargen landesweit über Rema1000-Filialen.

Aktuell hat sich die Zahl der Erkrankten um einen weitern Fall erhöht. Die untersuchende Behörde spricht nun von 14 Patienten, sieben Frauen und sieben Männer im Alter von 17 bis 79 Jahren, die seit Dezember 2017 erkrankt sind.

Gleich verpackte Datteln sind auch in Deutschland bundesweit in Supermärkten erhältlich. 

UPDATE 08.02.2018

Es wurde eine Schnellwarnung über das europäische Warnsystem für Lebensmittel und Futtermittel RASFF veröffentlicht. In dieser ist Deutschland aufgeführt

RASFF Warnung >

achtungBetroffene Artikel


Dänemark

 

Produkt: Datteln
Nettogewicht: 400 g / 600g
Mindesthaltbarkeitsdaten: Alle 

Betroffene Chargennummern:
L3130424 L3130428 L3130510 L6130603
L3130425 L3130507 L3130511 L6130615
L3130426 (D) L3130508 L3130517 L7130512
L3130427 L3130509 L3130519 L7130515

EAN Barcode: 5708147003186
Herkunft: Iran

Norwegen

Produkt: Datteln
Nettogewicht: 400 g
Chargen- / Chargen-Nr .: L3130429, L3130425
Mindesthaltbarkeitsdatum: 10.06.18

Wer Datteln einer betroffenen Charge gegessen hat, sollte sich mit dem Hausarzt in Verbindung setzen und auf eine mögliche Infektion mit dem Erreger hinweisen

Infobox Hepatitis-A

Nach einer Zeit von circa 28 Tagen entwickeln sich Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Fieber, Durchfall, Abgeschlagenheit, häufig anikterisch (ohne Gelbsucht), selten schwer ikterisch (schwere Gelbsucht) mit dunklem Urin, hellem Stuhl und möglichem Gallestau.

Die Inkubationszeit dieses Virus beträgt 15 bis 50 Tage. Die Hepatitis A kann akut über mehrere Wochen bis Monate verlaufen. Verglichen mit anderen Hepatitiden ist diese Erkrankung aber relativ milde. Besonders bei Kindern verläuft sie in der Regel harmlos, oft ganz asymptomatisch. Sie wird niemals chronisch und führt deshalb auch nicht zu einer dauerhaften Schädigung der Leber. Die Zeit der höchsten Infektiosität liegt etwa ein bis zwei Wochen vor dem Ausbruch. Die Patienten sind jedoch bis eine Woche nach Ausbruch infektiös. Obwohl die meisten Erkrankten sich wieder gut erholen, muss doch jeder Zehnte im Krankenhaus behandelt werden. Die Ausheilung geschieht in der Regel in vier bis acht Wochen (selten bis zu 18 Monaten).

Eine HAV-Infektion kann bei Patienten mit vorgeschädigter Leber oder mit einer chronischen HBV- oder HCV-Infektion zu einer kritischen Einschränkung der Leberfunktion führen.

Es sind mehrere, jedoch sehr seltene Fälle weltweit beschrieben, bei denen es bei einer HAV-Infektion zu einem akuten Zerfall von Stammzellen im Knochenmark (Agranulozytose) mit tödlichem Ausgang kam. Es werden hierbei immunologische Effekte des HAV diskutiert. Bei fast jeder HAV-Infektion ist ein geringer und vorübergehender Abfall der peripheren Immunzellen festzustellen.

Quelle: wikipedia.de

Quellen: https://www.foedevarestyrelsen.dk, https://www.shz.de/19012131 ©2018

 


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Rückruf: Erstickungsgefahr – Behörde warnt vor Schnullerbändern von Smallstuff

Die dänischen Behörden warnen vor Schnullerbändern von Smallstuff . Bei den betroffenen Schnullerbändern besteht Erstickungsgefahr durch zu kleine Lüftungslöcher am Clip. Außerdem kann sich ein Kleinteil lösen, das von Kleinkindern in den Mund genommen werden könnte und schlimmstenfalls zum Ersticken führen kann. Die Modelle werden zumindest über den Onlinehandel auch in Deutschland verkauft.

achtungBetroffener Artikel


Produkt: Schnullerkette / Schnullerband
Hersteller / Marke: Smallstuff
Artikelnummer: 42000-09

Verbraucher sollten betroffene Schnullerbänder nicht weiter verwenden und können diese in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgeben

Abbildungen: Sikkerhedsstyrelsen  

 


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Rückruf: Undeklarierte Allergene in Gewürzmischungen

Aufgrund undeklarierter Allergene Erdnuss und Sellerie als Bestandteile von Aromat ruft der Importeur mehrere Gewürzmischungen zurück. Aromat enthält Sellerie und Erdnüsse. Die einzelnen Inhaltsstoffe von Aromat wurden allerdings nicht in der Allergenkennzeichnung aufgelistet. Aus diesem Grund ruft der Importeur Søstrene Grene Import A/S die Gewürzmischungen zurück.

Verkauft wurden die Gewürze unter anderem auch auf Märkten

 

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Produkt: Steak Spice
Marke: Anna and Clara´s
Inhalt: 70g
Produktnummer: 40001019
Lotnummer: alle
Inverkehrbringer: Søstrene Grene Import A/S

Zusätzlich sind betroffen:

Bøfkrydderi

Marke: Anna & Claras Specialiteter samt Bedstes Specialiteter
Inhalt: 70 g
Lotnummer: Alle

All Round krydderi

Marke: Bedstes Specialiteter
Inhalt: 100 g
Lotnummer: Alle

Aromat

Marke: Bedstes Specialiteter
Inhalt: 100 g
Lotnummer: Alle


Personen mit einer Unverträglichkeit gegen die genannten Allergene können das Produkt in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgeben.

Konsumenten, die nicht an einer Nahrungsmittelunverträglichkeit leiden können das Gewürz bedenkenlos verwenden.

Die Symptome einer akuten Erdnussallergie sind sehr unterschiedlich, häufig sind jedoch Nesselsucht, tränende Augen oder Atembeschwerden. In seltenen Fällen können die Symptome aber auch sehr schwerwiegend sein oder sogar einen anaphylaktischen Schock auslösen. Auch der Sellerie ist in Europa eine sehr häufig vertretene Nahrungsmittelallergie.

 


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Rückruf: Vorsichtsmaßnahme – IKEA ruft ELVARLI Pfosten zurück

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

 
IKEA bittet Kunden, die einen ELVARLI Pfosten gekauft haben, diesen abzumontieren und gegen Rückerstattung des Kaufpreises zu IKEA zurückzubringen. Der Pfosten ist Teil des offenen ELVARLI Aufbewahrungssystems.

Grund für den Rückruf ist eine nicht korrekt angebrachte Einsteckmutter, die es schwer bis unmöglich macht, genug Spannung aufzubauen, um den Pfosten zwischen Boden und Decke zu fixieren. Das birgt das Risiko, dass das Regalsystem sich löst und umfällt.

 

achtungBetroffener Artikel


Produkt: ELVARLI Pfosten

In diesen Ländern wurde es verkauft

Der Pfosten wird in Österreich, Italien, den Niederlanden, Frankreich, Norwegen, Belgien, Spanien, Portugal, Dänemark, der Schweiz, Tschechien, Schweden, Rumänien, der Türkei, Litauen, der Slowakei, auf den spanischen Inseln, in Griechenland und Bulgarien zurückgerufen. Auf allen anderen Märkten gibt es keine Produkte des betroffenen Lieferanten. Insgesamt wurden rund 3.900 ELVARLI Pfosten verkauft, bevor der Fehler entdeckt wurde – 210 davon in Österreich.

Zwar hat IKEA weder Kundenbeschwerden noch Berichte über Zwischenfälle erhalten und betrachtet das Risiko insgesamt als niedrig. Sollte aber dennoch etwas passieren, könnten die Folgen schwerwiegend sein. Deshalb ruft IKEA den Pfosten als Vorsichtsmaßnahme zurück.

Der ELVARLI Pfosten kann in jedem IKEA Einrichtungshaus bei der Warenrückgabe zurückgegeben werden. Die Kunden erhalten den vollen Verkaufspreis zurück, ein Einkaufsbeleg ist nicht erforderlich.

Detaillierte Informationen gibt es auf IKEA.at oder unter der Telefonnummer 0800/081 061. IKEA entschuldigt sich für alle Unannehmlichkeiten, die dadurch entstehen könnten.

Produktabbildungen:  IKEA Austria

Rückgabe? Ja |  Rückerstattung? Ja |  Kassenbon notwendig? Nein

 




Dänemark: Behörden warnen dringend vor Vergiftungsgefahr durch Bio-Vitamin-D-Tropfen für Säuglinge von Inno Pharma

Die dänischen Gesundheits- und Lebensmittelbehörden warnen dringend vor möglicher Vergiftungsgefahr durch Bio-Vitamin-D-Tropfen in Rapsöl von Inno Pharma.

medwarn

Seit März 2016 wurden demnach via Helsam, Matas sowie das Internet etwa 340 Fläschchen mit Bio-Vitamin-D-Tropfen in Rapsöl von Inno Pharma verkauft. Gefährlich, weil ein bis zu 75mal zu hoher Gehalt an Vitamin D nachgewiesen wurde. Die Tropfen wurden für für Säuglinge und schwangere Frauen vermarktet. Kinder könnten so eine Überdosierung erhalten und Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, starkes Durstgefühl, Appetitlosigkeit oder Herzrhythmusstörungen zeigen.

Seit dem 21. Juli bis zum 1. August 2016 wurden mehr als 150 Kinder im Alter von 0-2 Jahren untersucht, weil sie das Produkt erhalten haben. 87 Kinder hatten einen erhöhten Vitamin-D-Spiegel im Blut. 74 Kinder hatten hohe Kalziumwerte im Blut. Einige Kinder mussten im Krankenhaus stationär aufgenommen werden.

Eltern, die ihrem Kind diese Tropfen verabreicht haben, sollten die Gabe sofort einstellen und den Kinderarzt aufsuchen. Bitte informiert auch Freunde und Bekannte in Dänemark

HINWEIS
Medikamente, Nahrungsergänzung und Vitaminpräparate für Kinder sollten nicht über das Internet bestellt werden. Kinderärzte und Apotheker beraten und informieren sie gern!

Diese Warnung auch in anderen Sprachen

[ig_toggle label=“Risk of severe intoxication with vitamin D drops“]

29 July 2016, Updated 01 August 2016

The company Inno Pharma has recalled its organic vitamin D drops labelled ‚Inno Pharma vitamin D3-dråber‘ following verification that the vitamin D content is 75 times too high. The product is marketed for infants and pregnant women and sold via Helsam, Matas and webshops.

Anyone who has taken ‘Vitamin D3-dråber’ from Inno Pharma must immediately stop taking the nutritional supplement and other vitamin D products, including multivitamins containing vitamin D. Discard the bottle, or return it to the shop.

If you have taken or given your child vitamin D drops from Inno Pharma and are unsure what to do, please call the Danish Poison Control Hotline on +45 8212 1212.

What to do if you have given your child vitamin D drops from Inno Pharma

If your child has been given ‘Vitamin D3-dråber’ from Inno Pharma for longer than a few days/one week, your child needs to see a doctor as the vitamin D content in the drops is hazardous to health.

If a child has symptoms of poisoning (general irritability, whimpering, spitting up a lot or vomiting, nausea, crying, drowsiness, excessive urination, either constipation or diarrhoea, lack of weight gain), the parents should contact their GP or an emergency service doctor (Lægevagten).

If the child has NO symptoms and has been given the drops from this bottle for longer than a week/few days, a blood test should be taken via the GP on the first coming weekday. Please call your doctor to schedule a blood test, which in most cases is taken at a hospital.

What to do if you have taken vitamin D drops from Inno Pharma

If you have taken ‘Vitamin D3-dråber’ from Inno Pharma for a week or longer, please see your GP for a blood test as the vitamin D content in the drops is hazardous to health.

You should postpone taking any kind of vitamin D supplements until your doctor tells you otherwise. The results of the blood test will determine how long you should avoid vitamin D supplements.

Take the same precautions if you are holidaying abroad.

Please be aware that it is only vitamin D drops labelled ‚Inno Pharma vitamin D3-dråber‘ that pose a risk to health. Parents giving their children vitamin D drops manufactured by other brands should continue doing so.

Further information about the product is available in Danish at the website of the Danish Veterinary and Food Administration.

Notice to health professionals

The Danish Health Authority has issued this notice to doctors(in Danish only).

Please be advised that infants in need of follow-up on blood tests are to be monitored at a paediatric department.

If you know of friends or family who do not understand Danish or English, we kindly ask you to share this important information in your common language. And we thank you for your help.

[/ig_toggle]

[ig_toggle label=“Risiko for alvorlig forgiftning med D-vitamin dråber“]

22. juli 2016, Opdateret 1. august 2016

Firmaet InnoPharma har trukket økologiske D-vitamin dråber af mærket ”Inno Pharma vitamin D3-dråber” tilbage, idet der er påvist et indhold af D-vitamin, der er 75 gange for højt. Produktet er markedsført til spædbørn og til gravide og er solgt via Helsam, Matas og via internettet. 

Alle, der har fået ’Vitamin D3-dråber’ fra Inno Pharma, skal omgående stoppe med at indtage kosttilskuddet og andet D-vitamin, inkl. multivitaminer med indhold af D-vitamin.

Flasken skal smides ud eller returneres i butikken.

Hvis du eller dit barn har taget D-vitamindråber fra Inno Pharma og du har spørgsmål om hvordan du skal forholde dig, kan du ringe til Giftlinjen på 82 12 12 12.

Hvad skal du gøre, hvis dit barn har fået D-dråber fra Inno Pharma

Har dit barn fået ’Vitamin D3-dråber’ fra Inno Pharma i mere end få dage/en uge, skal barnet undersøges, da dråbernes indhold af D-vitamin er sundhedsskadeligt. 

Hvis barnet har symptomer på forgiftning – det kan være, at barnet er pylret, gylper meget eller kaster op, er utilpas, græder, er sløvt, tisser meget, enten har forstoppelse eller diarre, ikke tager på – skal forældrene kontakte egen læge eller vagtlæge.

Hvis barnet INGEN symptomer har og har fået dråber fra denne flaske mere end en uge/få dage, skal barnet have taget en blodprøve via praktiserende læge næste hverdag. Ring til lægen, som vil bestille blodprøven, som de fleste steder skal tages på sygehuset. 

Hvad skal du gøre, hvis du har taget D-dråber fra Inno Pharma

Har du fået ’Vitamin D3-dråber’ fra Inno Pharma i en uge eller længere, skal du kontakte egen læge for at få taget en blodprøve, da dråbernes indhold af D-vitamin er sundhedsskadeligt.

Man skal holde pause med al slags D-vitamintilskud, indtil andet aftales med lægen. Hvor længe afhænger af blodprøvesvaret.

Hvis man er på ferie i udlandet, gælder samme forholdsregler.

Det skal understreges, at det kun er „Inno Pharma vitamin D3-dråber“, der udgør en risiko. Forældre, der giver D-vitamindråber af andre mærker til deres børn, skal fortsætte med at gøre det som hidtil.

 

Du kan læse mere om produktet på Fødevarestyrelsens hjemmeside.

Hvis du har venner eller familie, som ikke forstår dansk eller engelsk, så beder vi om at du deler denne vigtige information på jeres fælles sprog. Vi takker for din hjælp.

Til sundhedspersonale

Sundhedsstyrelsen har udsendt denne meddelelse til læger.

Det skal præciseres, at spædbørn, der har behov for opfølgende kontrol af blodprøver, skal følges på pædiatrisk afdeling.

Dansk Pædiatrisk Selskab har udarbejdet en ny retningslinje for håndtering af børn med D-vitaminforgiftning: Behandlingsvejledning til børneafdelingerne

[/ig_toggle]

 

 

 




Rückruf: Hersteller ruft „Delicieux / Deluxe“ Flusskrebssuppe mit Safran via Lidl zurück

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Die Solina Netherlands BV hat den Rückruf des Artikels „Rivierkreeftensoep met Saffraan“ (Flusskrebssuppe, 570mle mit Safran) 570 ml der Marke „Delicieux“ veranlasst. Die betroffene Suppe wurde über Lidl-Filialen in den Niederlanden, Belgien und Luxemburg verkauft. In Dänemark wurde die Suppe in anderer Verpackungserscheinung unter der Markenbezeichnung „Deluxe“ Crayfish Soup verkauft. Deutschland ist hiervon nicht betroffen!

 

Wie das Unternehmen mitteilt, wurden im Rahmen von Eigenuntersuchungen mikrobielle Auffälligkeiten festgestellt. Da eine Gesundheitsgefahr durch den Verzehr des oben genannten Produktes nicht ausgeschlossen werden kann, hat der Hersteller sich dazu entschieden, das Produkt „Delicieux Flusskrebssuppe, 570ml“ öffentlich zurückzurufen.

[ig_notice color=“red“]Aufgrund des möglichen Gesundheitsrisikos sollten Konsumenten den Rückruf unbedingt beachten und das betroffene Produkt nicht verzehren[/ig_notice]

Die Suppen können in jeder Lidl-Filiale in den Niederlanden, Belgien, Dänemark und Luxemburg gegen Kaufpreiserstattung zurückgegeben werden.

Betroffen ist ausschließlich die oben genannte Suppe. In Deutschland wurde der Artikel NICHT verkauft!

Verbraucherfragen beantwortet der jeweilige Kundenservice:

Lidl Luxemburg: 8002/8634
Lidl Belgique: 0800/73520
Lidl Nederland: 020-7095039
Lidl Dänemark: 76 35 02 68/ 42 12 05 20

 

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel


Produkt: Rivierkreeftensoep met Saffraan (Flusskrebssuppe mit Safran)
Rückruf durch: Solina Netherlands BV
Grund der Warnung: mikrobiologische Abweichung
Inhalt: 570 ml
Marke: Delicieux / Deluxe
EAN / GTIN: 20597665
Verkauf via: Lidl Niederlande, Lidl Belgien, Lidl Luxemburg, Lidl Dänemark
Quelle: Unternehmensmeldung Herstellerinformation 

 

Rückgabe? Ja |  Rückerstattung? Ja |  Kassenbon notwendig? Nein

 




Rückruf: Quetschgefahr für Kleinkinder bei „Silver Cross“ Micro Buggy

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Die schwedische Verbraucherschutzbehörde warnt vor einer potenziellen Gefahr bei dem Buggy Micro der Marke Silver Cross. Demnach besteht durch den beweglichen Frontbügel erhebliche Quetsch- bzw. Einklemmgefahr für Kleinkinder.

silverCrossRecall

In Zusammenarbeit mit dem schwedischen Importeur, der „Scandinavian Baby-Alliance“ wurde daraufhin ein vorbeugender und freiwilliger Rückruf initiiert. Im Rahmen dieses Rückrufes wird der Frontbügel gegen einen unbeweglichen ausgetauscht. Diese Maßnahme wird für Buggy Besitzer in Schweden und Dänemark angeboten. Bislang wurden dem Unternehmen keine Berichte über Verletzungen vor.

Die Silver Cross Micro Buggys werden weltweit verkauft, auch in Deutschland. Endkunden sollten sich daher an ihre jeweiligen Händler wenden und auf das Austauschprogramm ansprechen.

[ig_toggle heading=“Varning, kring Silver Cross Micro Paraplysulky frambåge gällande klämrisk“ onload=“closed“]
MicroCherry400x400Konsumentverket i Sverige ser en potentiell risk med frambågen på Silver Cross Micro paraplysulky. Bågen anses kan utgöra en klämrisk för barn. Scandinavian Baby Alliance som är Nordisk agent för Silver Cross och Silver Cross har därför gemensamt med Konsumentverket beslutat om en frivillig återkallelse av frambågen. Detta då vi ser barnets säkerhet som det viktigaste i vår verksamhet.

Du som har en Silver Cross Micro, oavsett design/färg rekommenderas att ta bort den rörliga frambågen och byta din frambåge mot en fast frambåge som inte har denna potentiella klämrisk!

Kontakta i första hand din butik för åtgärd eller vänd dig Scandinavian Baby Alliance så sänder vi ny frambåge utan kostnad.

konsument@sbababy.se Telefon +46 371 770 100

Silver Cross Micro Paraplysulky säljs över större delen av världen, i många länder. Micro är säkerhetstestad efter alla gällande standards och har passerat 3 st tester av godkända testinstitut utan anmärkning. Inga tillbud kring att barnet klämt sig finns rapporterade. Vi ser ditt barn säkerhet som det viktigaste och vill inte att något barn klämmer sig. Vi ber om ursäkt för ert eventuella merarbete.[/ig_toggle]

 


 

Rückgabe? Ja |  Rückerstattung? Ja |  Kassenbon notwendig? Nein

 




Rückruf in Dänemark: Glassplitter in „Nestle Smarties Eis“

MHD: 11/2016 – Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Die dänischen Überwachungsbehörden warnen vor Glassplittern in dem Produkt „Nestle Smarties Eis“.  Laut der  Lebensmittelüberwachung „Fødevarestyrelsen“ sind davon die 5 Liter Packungen des beliebten Kindereis betroffen. Verkauft wurde das Eis meist offen (als Kugel etc) über Eisdielen und Restaurants.

nestledk

Überprüfen Sie vorhandene Packungen in der Tiefkühltruhe. Sollte sich die untenstehende Chargennummer (sihe auch Abbildung) darauf befinden, sollte das Produkt entweder entsorgt oder dem Lieferanten zurückgegeben werden

[ig_notice color=“red“]ACHTUNG!
Glasscherben oder Glassplitter können zu ernsthaften Verletzungen im Mund- und Rachenraum sowie zu inneren Verletzungen führen! Verbraucher die einen der betroffenen Artikel besitzen, sollten betroffene Produkte NICHT mehr verwenden und dem Handel zurückbringen[/ig_notice]

 

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel


Produkt: Nestle Smarties Eis
Rückruf durch: Nestlé Denmark A / S
Grund der Warnung: Glassplitter im Produkt
Inhalt: 5 Liter
Lot- oder Chargennummer: 5 149 0805 R2
Haltbarkeit (MHD): 11,2016 (November 2016)
Weiteres:  
Quelle: Behördenmeldung
Rückgabe? Ja |  Rückerstattung? Ja |  Kassenbon notwendig? Nein