Mastodon Warnung: Unzureichende Schutzwirkung – Warnung vor XINNUOZI FFP3 Atemschutzmasken – Produktwarnungen – Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen

Warnung: Unzureichende Schutzwirkung – Warnung vor XINNUOZI FFP3 Atemschutzmasken

Infobox KN95 / N95 Masken

Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.

Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.

Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!

Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!

Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!

Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:

achtungBetroffener Artikel


Warnungsnummer: A12/00933/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Marke: XINNUOZI
Typ / Modellnummer: FFP3-Schutzmaske
CE-Kennzeichnung.unbekannt

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 84%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen.

Verpackungsbeschreibung
Das Produkt wird einzeln verpackt in einem transparenten und weißen Plastikbeutel verkauft, in einem weißen Karton mit 30 Artikeln, mit den Angaben „FFP3“, „BFE>99%“ und der Konformität mit der europäischen Norm EN 149.

Von Behörden angeordnete Maßnahmen (für: Sonstige)
Rücknahme des Produkts vom Markt
Datum des Inkrafttretens 03.03.2021

Risikotyp: Gesundheitsrisiko

Warnung eingereicht von: Italien

 

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

 

Verbraucherinformation
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