R├╝ckruf: Hersteller ruft „octenidol┬« md“ Mundsp├╝ll├Âsung zur├╝ck

Die Sch├╝lke & Mayr GmbH informiert ├╝ber den R├╝ckruf einiger Chargen octenidol┬« – md Mundsp├╝ll├Âsung. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der R├╝ckruf aufgrund einer beh├Ârdlichen Auflage veranlasst, weil die Abf├╝llung des Produkts auf derselben Abf├╝llanlage gelaufen ist, wie die im August 2018 freiwillig zur├╝ckgerufene Charge der octenidol┬« – md Mundsp├╝ll├Âsung, welche mit dem Keim Burkholderia cepacia kontaminiert war.┬á

achtungBetroffener Artikel


Produkt: octenidol┬« md Mundsp├╝ll├Âsung
Chargennummern: 1500548, 1502589, 1502724, 1504482, 1504870, 1507056, 1507320, 1507799,1510193,1510617, 1511550 und 1511688

Bereits im August 2018 wurde die Charge 1513962 freiwillig zurückgerufen. 

Hintergrund war eine m├Âgliche Kontamination mit┬áBurkholderia cepacia. Das Robert Koch-Institut (RKI) hatte ├╝ber eine H├Ąufung von Infektionen und Besiedlungen mit┬ádem Keim bei┬áIntensivpatienten berichtet. Zwei Patienten, die unter einer schweren Grunderkrankung litten┬áseien verstorben. Die Mundsp├╝ll├Âsung wurde als gemeinsame Expositionsquelle vermutet.

Endverbraucher sollten betroffene┬áMundsp├╝ll├Âsungen vorsorglich nicht mehr nutzen und entsorgen!

Burkholderia cepacia

┬áInsbesondere bei Patienten mit┬áMukoviszidose┬áist┬áBurkholderia cepacia┬áwegen seiner hohen Antibiotikaresistenz ein gef├╝rchteter Problemkeim. Deshalb werden in vielen Krankenh├Ąusern Patienten mit Zystischer Fibrose, die mit┬áBurkholderia cepacia┬áinfiziert sind, streng isoliert. Eine Infektion mit┬áBurkholderia cepacia┬ákann zu einer schnellen Abnahme der Lungenfunktion und zum Tode f├╝hren.

 

Verbraucherinformation
Hersteller, H├Ąndler oder Verk├Ąufer des/der betroffenen┬áProdukte informiert Endkunden, aber unserer Meinung nach nicht ausreichend. So ist nicht gew├Ąhrleistet, dass m├Âglichst viele Endverbraucher diese Information auch erhalten

 

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